Todo sobre la talidomida

La talidomida es un medicamento desarrollado en Alemania y utilizado principalmente como sedante. Su uso se convirtió en un foco de controversia después de estar asociado con malformaciones en el feto cuando las mujeres lo ingieren en gestación.

Historia

La talidomida fue descubierta en 1954 por la compañía farmacéutica alemana Chemie Grünenthal, durante una investigación de laboratorio dirigida a encontrar nuevos antibióticos. En el proceso, los investigadores finalmente produjeron una sustancia llamada ftaloilisoglutamina, derivada del ácido glutámico y más tarde llamada talidomida. Sin embargo, se ha demostrado que no tiene aplicaciones como antibiótico y se ha probado en animales para detectar efectos en el cuerpo.

En pruebas de laboratorio, no se ha demostrado que la talidomida tenga efectos sedantes o incluso antitumorales cuando se usa en animales, pero además de tener un índice de toxicidad muy bajo, los científicos decidieron probarla en humanos. Estas nuevas pruebas mostraron que la nueva droga tenía una gran capacidad sedante en las personas. Esta ventaja, junto con el hecho de que es mínimamente tóxico, provocó el lanzamiento de la talidomida en el mercado alemán en 1957 con el nombre de Contergan®.

Inmediatamente fue ampliamente utilizado por las mujeres en el embarazo como una alternativa exitosa para combatir la ansiedad, el insomnio e incluso las náuseas características del embarazo. Como no era necesario que un médico firmara una receta para comprar el medicamento, la talidomida se podía encontrar en unas 40 denominaciones diferentes en todo el mundo.

Efectos de la talidomida

Los primeros informes de malformación fetal se remontan a fines de la década de 1950. En 1960, los primeros estudios se realizaron sobre la base de madres y niños con estas malformaciones determinadas, descubriendo a través de la investigación la relación entre estos problemas congénitos y el uso Talidomida Estos eventos llevaron a la retirada de la droga de los estantes en 1961, excepto en algunos países como Brasil, donde su comercialización no se interrumpió hasta 1965.

Debido a la gravedad de los trastornos que sufren las mujeres embarazadas y los bebés que sufren los efectos de la talidomida, el gobierno de varios países, incluido Brasil, actualmente ofrece una indemnización mensual a cualquiera que pueda probar su consumo.

Se estima que más de 10,000 niños pueden haber sido afectados por la droga, así como innumerables abortos posiblemente causados ​​por la droga.

Recientemente, los médicos han utilizado nuevamente la talidomida para tratar el lupus, la lepra, el SIDA, la enfermedad de Crohn y algunos tipos de cáncer, a pesar de sus efectos secundarios nocivos. Los investigadores se han dedicado al desarrollo de sustancias sintéticas que ofrecen el mismo potencial de curación para estos problemas, sin embargo, sin los efectos secundarios.

Riesgos en el embarazo.

Inicialmente indicado para tratar las náuseas matutinas, especialmente en los primeros tres meses de embarazo, la talidomida se considera el mayor desastre en la historia médica.

En humanos, el proceso de formación y desarrollo de extremidades es entre las semanas 4 y 9, o los días 23 y 55 de embarazo. Los efectos sobre el feto se observan en mujeres embarazadas que han ingerido incluso una sola tableta de talidomida entre los días 20 y 36 del embarazo.

Síndrome de talidomida

Las malformaciones pueden manifestarse como una ausencia completa de extremidades (amelia), acortamiento de las extremidades (focomelia) o pérdida de dedos en casos menos graves. Además, la sustancia puede causar problemas auditivos, visuales, espinales y, a veces, defectos del tracto digestivo. Algunos pacientes también tienen problemas cardíacos.

Este conjunto de síntomas que la comunidad médica llama Síndrome de talidomida. Sin embargo, naturalmente, para que una persona sea considerada portadora del síndrome, es necesario probar la ingestión del medicamento por parte de la madre durante el embarazo.

Ley de talidomida

De conformidad con la Ley N ° 7.070 del 20 de diciembre de 1982, se requiere que el gobierno brasileño brinde soporte vital a las víctimas de la talidomida. Dicha pensión tiene sus valores que varían entre la mitad y cuatro salarios mínimos, según el grado de afectación. Los factores que se tienen en cuenta para este cálculo son la dieta, la higiene, la deambulación y la incapacidad para trabajar.

En 1994, se publicó la Ordenanza núm. 63, que prohíbe el uso de talidomida por cualquier mujer en edad fértil. Posteriormente, en 1997, se publica la Ordenanza No. 354, que regula la producción, registro, comercialización, prescripción y dispensación de productos basados ​​en la sustancia.

El 16 de abril de 2003, se aprobó la Ley N ° 10.651, que regula el control del uso de talidomida en el territorio nacional. Finalmente, en 2010, se promulga la Ley N ° 12.190, que otorga una nueva compensación? esta vez por daños morales? víctimas del uso indiscriminado de la droga.

Para obtener más información, acceda al prospecto del paquete de talidomida.

Las dos caras de la Talidomida (Abril 2024)