La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) publicó en el Boletín Oficial el jueves 23 una resolución solicitando la suspensión y retiro de 19 lotes del medicamento Tylenol Gotas 200mg / ml Solución oral.
Esta determinación se realizó después de que Anvisa identificara problemas en el goteo de las botellas. El gotero puede desprenderse del producto presionando la botella, lo que puede provocar una sobredosis accidental del producto.
El Laboratorio Farmacéutico Janssen-Cilag, fabricante del medicamento, ha anunciado que recolectará los 19 lotes del medicamento, fabricado entre diciembre de 2011 y noviembre de 2012, superando los tres millones de unidades recolectadas.
La campaña de retiro comenzará el próximo lunes 27. Los lotes que se recolectarán son: PPL055, PPL056, PPL057, RAL030, RCL088, RFL095, RLF096, RGL052, RKL037, RLL015, RLL087, RML007, RML135, RML135 , RML175, RNL049, REL036 y RJL123.
Si tiene el producto en casa, no lo use directamente en la boca, siempre use una cuchara dosificadora.
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